Haddii carabuzik dhashay ilmo yar laba saacadood oo isku xigta, ama haddii qof saddex sano jir ah oo nasiib-darro ah uu horey u dhaliishay, Hooyo ama aabo waxay ku qoslaan midba midka kale: "Kuwani dhammaantood waa gen geneskaaga!" Runtii, gen genes ayaa go'aan ka gaara haddii aysan dhammaan, ka dibna wax badan. Sidaa darteed, midabka timaha, iyo gooyaha indhaha, iyo dastuurka jidhka, iyo xitaa dabeecadaha qaar, qof yar, raalli ahaansho ama aanad uuraysan, dhaxlaan. Si aad saameyn ugu yeelato, nasiib daro ama nasiib darro, qofku wali ma awoodi karo (xayiridda dadka iyo fara-galinta "farsamooyinka Ilaah" marxaladda dhalashada nolol cusub ayaa mamnuucaya sharciga). Si kastaba ha ahaatee, waxaa jira xaalado marka aan laga helin caawinta geneticists muuqaalka ilbabad caafimaad qaba ayaa la suubiyaa su'aasha weyn ... Sidaas, si aad u booqato "taliyeyaasha genes", hooyada iyo aabuhu waxay leeyihiin todoba sababood ...
1. Diyaarinta uurka
Hadda dad badan oo dhallinyaro ah, oo keliya ayaa codsi u dira xafiiska diiwaangelinta, waxay qorshaynayaan wakhti ay u muuqdaan qoyskooda oo ah midab yar oo jacayl ah. Inkasta oo markii wakhtigan la joogo, hooyada mustaqbalka iyo aabaha ayaa ka walaacsan in ilmahooda calaamadda Zoodiyu ay tahay inay noqoto mid Baaskiil (Lion, Aquarius ...) iyo wakiil ka mid ah rabitaanka - xoog ama qurux badan - jinsi. Ku saabsan, in la gudbiyo falanqaynta dhiig ama la tashato genistist, hadalka, sida caadiga ah, ma tagaan. Ama waxay tagaysaa, haddii ay horeyba dhibaato ugu jirtay uur yeelashada ama uurka. Maxay tahay sababta xafiiska dhakhtarka hidda-socodka? Cabsi? Runtii aad rumaysan tahay. Si kastaba ha noqotee, xaqiiqda, ma jirto wax cabsigelin ah oo ku saabsan latalinta hidda-caafimaadka, laakiin adiga oo ka mid ah fara-xumada "sheekooyinka cabsida" ee ku saabsan uurka, ma jiri doonto wax sabab u ah farxad gaar ah.
Xidigga hiddesiduhu wuxuu sameyn doonaa xajmiga, go'aamiya haddii qoyskaaga uu halis u yahay cudurrada dhaxalka ah, oo kugula talin doona inaad qaaddo daraasad lagama maarmaanka ah si looga hortago cudurada hidaha ee suurtogalka ah ee ilmo mustaqbalka ah. Waxay dhacdaa in xitaa waalid ka badbaado marka la eego aragtida cibaadada uu la kulmi karo "cillad", iyo ilme caafimaad, oo u muuqda, ma halis galin wax, iyadoo saameyn ku yeelaneysa dhowr arrimood oo dibadda ah, khatarta ka muuqata xadgudub aan dhalan. Sidaa daraadeed, hawsha hidaha ee genistist ma ahan oo kaliya in waalidiinta laga weydiiyo xanuunka cudurada la iska dhaxlo, laakiin sidoo kale inay ogaadaan in ay jiraan waxyeello halis ah oo ku yimaada nolosha hooyooyinka iyo aabayaasha kuwaas oo saameyn kara caafimaadka ilmahooda aan dhalan (tusaale, shucaac ah, iyo wixii la mid ah), iyo in la go'aamiyo suurtagalnimada dhalashada cunug leh hal ama cudur kale. Nasiib darro, waalidiin caafimaad qaba oo qorsheynaya cunug ayaa wali dhif u ah in lagu magacaabo geneticists, iyo, dhab ahaantii, sida laga soo xigtay medstatistiki, xitaa lamaanaha caafimaadka leh, khatarta ah in cunug qaba cillad koromosoom ah waa 5-10%. Haddii qoysku uusan ku dhicin lambarkan, waxay u muuqataa mid aad u yar. Oo hadday waxaasu qoslaan?
2. Waa suurtagal in la ilmeeyo ilmo ama dhicisid uurka (isdaba-joogsi aan caadi ahayn)
Mararka qaarkood xafiiska genetics ee qoysaska noocan ah waa ugu dambeyntii. Waxay u jeedaan isaga, iyagoo horey u soo galay xaalad rajo-darro ah. Stereotypes waa xoog badan yahay, oo hadday haweeney uur leedahay wakhti dheer ama ay jirto dhicin joogto ah, qaraabada waxay ku eedeysaa haweeneyda ... Waxa ugu xun ayaa ah marka haweeneydu ay bilaabato inay aaminto inay "aan awood u laheyn ilmo caafimaad qaba" oo ay nafteeda ka lumiso rajada noqoshada hooyo. Badanaa, dhibaatada oo dhan waxay tahay in isku dheelitir la'aanta hidde-walka (embriyoolo ay sameeyaan unugyada jinsiga ee hooyada iyo aabaha jinsiga) waxay keenaysaa hoos u dhigista iyo diiditaanka ukunta uur-ku-jirta xilliyada horumarka hore (inta lagu jiro maalmaha ugu horeeya ama saacadaha kaddib). Taasna xitaa lama socon karto daahitaan bil kasta oo laga yaabo inayna jirin wax calaamado uur ah. Mararka qaarkood labada isqaba waxay qaadan karaan sanado baaritaan ah ayna daaweeyaan dhalmo la'aan ama dhicin uurka, iyada oo aanad u maleyneynin in sababta ugu weyn ee dhammaan guuldarada ay tahay arrin dhab ah oo hidda ah. La-talin joogto ah oo ka timaada xarun hidde-dhakhtareed iyo sameynta baaritaanada hidde-xilliga uurka inta lagu jiro uurka waxay caddaynaysaa xaalad aan caddayn iyo caawinta dejinta khilaafyada. Ujeedadaas awgeed, waalidiinta mustaqbalka ayaa caadi ahaan la siiyaa tijaabada dhiigga si loo ogaado nooca karyo. Daraasad ku saabsan qorista kromosomku waa arrin wadaag ah, maxaa yeelay ilmuhu wuxuu helaa kala badh ka mid ah koromosoomyada hooyadiis, iyo kan labaadna wuxuu ka soo jeedaa baadari.
3. Da'da hooyada mustaqbalka - ilaa 35, iyo dadyowga - illaa 50
Waa in la ogaadaa in kastoo da'da casriga ah ee haweenka casriga ah ay kor u kacday ilaa 40 sano, iyo weedha "gabowgii hore" ee loogu talagalay hooyooyinka da'da weyn ee 25 sano jir ah ayaa ka tegay ereyada xitaa dhakhtarrada oo leh khibrad khibrad leh, waqtigaas waa lama huraan - ukumada dhediggu way gabowday. Kadib dhan, waxay ka weyn yihiin jirka haweeneyda ... 4.5 bilood iyo tan "halabuurka" ayaa ku nool kuna baaluqay jirkeed inta lagu jiro da'da oo dhan da'da ilmaha. Spermatozoa waxaa la qaboojiyaa 72-80 maalmood. Sidaa darteed, waxaa dhacda in ukunta gabowga ah ee da'doodu u dhaxayso ayan mar walba la qabsan "masuuliyaadka" qaybta ugu sarraysa - khatarta isbeddellada ayaa sii korodha da'da. Genetics waxay ku shaqeysaa tirakoob adag: 900 oo dumar ah oo 25 jir ah ayaa jira hal ilmo oo qaba cudurka Down syndrome, oo horeyba jirey 35 sano jir khatarta ah inuu qabo ilmo qaba cudurkan noocan oo kale ah, nasiib daro, wuxuu kordhiyaa saddex laab ... Laakiin dhalashada 45 jir iyo ka weyn waa gaar ahaan ciribtirka, sababtoo ah chromosome burburku wuxuu heystaa dhalan kasta oo 24-jir ah. Xaqiiqooyinkani maaha mid ku saleysan rabitaanka iyo kartida hooyada, ee ka weyn 40 jir, si ay uuraystaan oo ubad yeeshaan. Si looga fogaado qalad qallafsan, waxaa habboon in la booqdo unugyada waqtiga loogu talagalay oo u hoggaansamid talooyinkeeda.
4. Noocyada koorsada uurka
Uurka ayaa horey u muujisay laba baaritaan baaritaan. Hooyo waxay aqbaleysaa hambalyo ka timid qaraabada iyo asxaabta, waxay bilaabaan inay kormeeraan cuntadeeda (waxay bedeshaa quraacda ka kooban qaxwada iyo shukulaatada, yoogada iyo gray laga bilaabo bariiska aan la cunin), waxay ku xiran tahay majaladda waalidiinta iyo "ku xayeysiiso" haweenka wada tashiga. Marka hooyada mustaqbalka la diiwaangeliyo (oo tanina ay haboon tahay in ay u dhaqaajiso toddobaadka 8-aad ee uurka), dhakhtarka haweenka dhakhtarka dumarka ayaa si wayn u waydiin doona xanuunka, uurka hore, ee ku saabsan uurka. Ereyga, sababaha soo socda ayaa ku hogaamin kara go'aanka dhakhtarka haweenka si uu u gudbiyo hooyada mustaqbalka ee tijaabada hidaha:
♦ cudurrada la dhaxlo ee mid ka mid ah waalidiinta ilmaha mustaqbalka;
♦ dhalashada ilmo hore oo leh cudur maskaxeed ama koromosoom;
♦ Da'da hooyada mustaqbalka waa 35 sano;
♦ saameyn ku yeelashada teratogenska hooyada iyo ilmaha: haddii haweeney ka hor 12 toddobaad oo uur ah ay qaadatay daroogo xoog leh ama xitaa cunto nafaqo, ama khamriga. Marka la eego qodobbadii ugu dambaysay, waxaa haboon in la feejignaado, gaar ahaan haddii ay jirto talo soo jeedin ah in rikoodh aan la qorshaynin ka dhaceen uun ka dib xafladda, halkaasoo hooyada ama aabe mustaqbalka ay ku socdaan darawalka.
5. Natiijooyinka baadhitaanka ultrasound
Imtixaanka ugu horeeya wuxuu u fiican yahay inuu hore u sii gudbiyo marka loo baahdo jadwalka guud ee la aqbalo, 4-5 asbuuc ee hore. Marxaladdan, dhakhtarku wuxuu xaqiijin karaa in ukunta uur-ku-jirka uu ku yaal, sida laga filayo, qoyaanka uterineine-ka, ama uu leeyahay "niyadjab" aan loo baahnayn (waxaa jira halis ah uur qaadasho).
Ultrasound labaad waa in la sameeyaa ugu dambeyn 11-14 asbuuc, marka uu dhakhtarku sameyn karo oo uu samayn karo ogaanshaha saxda ah ee cilladaha qaarkood iyo muujinta isbeddelada muujinaya quudinta koromosoomka suurtogalka ah - ka dibna haweeneyda waxaa loo diraa genetics. Dhakhtarka takhasuska ah ayaa u badan inuu u qoro baaritaan dheeri ah isagoo isticmaalaya hab u fasaxaya inaad ka hesho unugyada mandheerta iyo si sax ah u go'aamiso nalka ilmaha koromosoomka ah xilliga uurka (chorionic biopsy, amniocentesis). Sedexaad (ultrasound labaad) ayaa loogu talagalay ugu fiican ee la sameeyo toddobaadka 20-22. Muddadani waxay suurtogal u tahay in la go'aamiyo isbeddelka horumarinta wejiga ilmaha, addimada, iyo sidoo kale in lagu aqoonsado suurtagalnimada isdhexgalka ee horumarinta xubnaha gudaha ee uur-kujirka. Waxyaabaha ugu muhiimsan ee marxaladani maaha xitaa ciladda cudurka, laakiin fursada ah in lagu daaweeyo ilmaha caloosha ama si loogu diyaariyo koorsada khaaska ah ee dhalashada ilmaha, ka hor si loo ogaado xeeladaha ugu wanaagsan ee daaweynta xiga ilaa ilmuhu soo kabashada dhamaystiran.
6. Falanqaynta baaritaannada isdhaafsiga
Haddii aan waydiisanno hooyooyinka mustaqbalka ee caadiga ah waxa ay rabaan inay ka tirtiraan uuradooda, malaha 100% dhammaantood waxay ka jawaabi doonaan: "Falanqaynta aan dhicin." Laakiin tani, inkastoo aysan ku faraxsanayn, muddada "xaalada xiisaha leh" aan la tirtiri karin, sababtoo ah mararka qaarkood waa tijaabada dhiigga caadiga ah oo muujinaya arrimo walaac leh. Tilmaamayaasha waxyeellada suurtagalka ah waa qaybaha borotiinka plasma, alpha-fetoprotein iyo chorionic gonadotropin - borotiinno gaar ah oo ay soo saaraan unugyada embriyaha. Marka xooga la saaro borotiinnada dhiigga ee hooyada mustaqbalka isbedeleysa, waxaa suurtagal ah in laga shakisan yahay xadgudubyada suurtagalka ah ee horumarinta uur-jiifka. Daraasaadka calaamadaha caynkaas ah waxaa lagu qabtaa taariikhaha qaarkood:
♦ heerka qiyaasta borotiinka plasma iyo gonadotropin chlorionic - at 10-13 toddobaadkii uurku;
♦ Chorionic gonadotropin iyo alfa-fetoprotein - 16-20 toddobaad. Natiijooyinka baaritaanka dhiigga ee hooyada ku bixiso shaybaadhka wadatashiga haweenka, u geli dhaqtarka dumarka, oo leh haween muddada uurka oo dhan. Haddii ay jirto arrin walaac leh iyo baaritaan dheeraad ah, dhakhtarka ku jira xeryaha soo socda ama telefoonku wuxuu ku wargalinayaa hooyada ku saabsan baahida loo qabo in lagu soo booqdo genetics loona gudbiyo baaritaanka hidda.
7. Xaaladaha xasaasiga ah ee caabuqyada dhalmada ka hor
Haa, infakshankan ... Laakiin, waxay yihiin, kuwo qalafsan, mararka qaarkood ma dhaafaan hooyada mustaqbalka, laakiin, si kastaba ha noqotee, "dharbaaxo" jidhkeeda ama, illaa iyo hadda, xaaladda qarsoon, waxay bilaabaan horumar. Sababta tan - iyo xoogaa daciifay difaac uurka, iyo bukaanka aan la daaweyn ee infekshinka, iyo kaliya infakshanka xilliga, oo aan midna difaac lahayn.
Qaar ka mid ah infakshanka fayraska (herpes, rubella, cytomegalovirus, toxoplasmosis) xilliga uurka waxay keeni karaan horumarinta cilladda ilmaha (taasoo ah sababta infakshanka noocaan ah loo yaqaanno "intrauterine"). Waxaa lagugula talinayaa inaad sameyso baaritaanka baaritaanka fayruska ka hor intaanay uur qaadin ama inta lagu jiro todobaadyada ugu horreeya ee mudadaas, marka ay weli suurtogal tahay in laga hortago saameynta ay ku leedahay ilmaha. Haddii cawaaqibta ay ku dhacaan mar labaad ama saddexaad seddexaad - dhammaan way ku dhammaan karaan si xun.
Maxay tahay sababta cilladaha koromosoomyada u dhaca?
Genetics waxay ogyihiin jawaabta su'aashan. Xaqiiqdu waxay tahay in bulshadu ku habboon tahay koromosoom waa laba qof. Fikrad ahaan, ka dib marka la isku daro unugyada jinsiga hooyada iyo aabaheed, habka qaybinta sii kala qaybinta unugyada oo leh isku mid ah "laba-labo" labada "chairs" waxay ku socdaan 23 hooyooyin iyo 23 carruur ah. Laakiin waxay ku dhacdaa in saddexda kromosome-ku saddexaad u dhigto "sababo u gaar ah" - iyo seddexdaas mid ah (sayniska, trisomy) waa dembiilaha ku dhaca caanaha dhalmada. Si kastaba ha noqotee, daawada casriga ahi waxay leedahay karti u lahaanshaha cilladahan horey loo ogaado. Waxayna ka caawisaa marxaladdan tijaabada hidaha ee xilliga uurka. Sidaa ha ka baqin habkan loo yaqaan 'diagnosis' - oo caafimaad qabso!