Way ku adag tahay qof caadi ah inuu ka fekero waxa hooyada mustaqbalka dareemeyso haddii natiijada baaritaanka ultrasound ama baaritaanada baaritaanka ah ee biochemical ee ilmo ay muujiyeen halista astaamaha unugyada. Inkasta oo kaliya 10kii kiis ee mid ka mid ah 10ka kiis ee cudurkan sida lagu xaqiijiyo baaritaan faahfaahsan, waa baahida loo qabo dib-u-ceshado taas oo haweenka uurka leh ugu cabsi badan.
Dhibaatadu waxay tahay in la joojiyo ama lagu xaqiijiyo ogaanshaha cabsida, waxaa lagama maarmaan ah in la falanqeeyo karyotype uur-jiifka, taas oo inta badan xarumaha caafimaadka intooda badani isticmaalaan hababka isdaba-joogga ah ee tijaabinta maaddada daraasadda - shaybaarka loo yaqaan "chorionic villus sampling", amniocentesis (fetal amniocentesis) iyo baaritaanka xundhurta dhiigga (cordocentesis). Marka laga soo tago dhibaatada naafanimada lafteeda, waxay yeelan kartaa cawaaqibyada ugu xun, taas oo ka mid ah uur-ku-reebista. Tani waxay keenaysaa in haweenku ay ka tanaasulaan nooca caynkan oo kale ah taasna waxay muujinaysaa xaalad walaac leh inta lagu jiro xilliga guga, oo aan saameyn karin xitaa ilmo caafimaad leh oo caafimaad leh.
Maxay tahay sababta falanqaynta karyotype ee uur-ku-jirka?
Baaritaanka dhalmada ka dib dhalashada 11-aad ee uurka, ultrasound ayaa loo qoraa. Si wadajir ah ultrasound, calaamadaha biochemical ayaa lagu sii baari doonaa. Ujeedada nidaamyadani waa inay qeexaan kooxda loogu yeero halista. Hase yeeshee, baadhitaan noocan oo kale ahi wuxuu muujin karaa boqolkiiba yar ee suurtogalka ah ee cudurrada hidda-socodka ah, waana suurtagal in la sameeyo baadhitaan qirasho ah natiijooyinka. Ayadoo la adeegsanayo falanqeyn faahfaahsan oo ku saabsan karyotype ee uur-kujirka, waxaa suurtagal ah in la go'aamiyo heerka sarraysa ee isdhexgalka koromosoomyada soo socda, kuwaas oo ku jira habdhaqanka caafimaadka waxaa loo yaqaan 'syndromes':
- Down;
- Edwards;
- Patau;
- Shereshevsky-Turner;
- Klinefelter.
Habka aan habooneyn ee lagu ogaanayo cudurada chromosomal
Dhamaadkii qarnigii la soo dhaafay, DNA-da uurjiifka ayaa laga helay dhiigga haweeneyda uurka leh. Si kastaba ha noqotee, 20 sano kaddib, iyada oo horumarinta nanotechnology, baaritaan aan caadi ahayn ee baarista dhalmada aan la isticmaalin ayaa lagu isticmaalay daawo waxtar leh. Nuxurka habka wuxuu ka kooban yahay go'doominta DNA kaniiniga ah ee uurjiifka iyo hooyada dhiigga hooyada ee hooyada ka dibna lagu ogaado joogitaanka cilladaha koromosoomyada. Daraasaddan waxaa loogu yeeraa ciladda trisomy ama baaritaanka DOT.
Faa'iidada ugu weyn ee imtixaanka DOT waa amaan buuxda oo loogu talagalay haweeneyda iyo ilmaheeda. Waxaa intaa dheer, waxaa la samayn karaa wakhti kasta ka dib toddobaadka 10aad ee uurka, natiijooyinkuna waxay diyaar u yihiin 12 maalmood gudahood laga bilaabo kalsoonida 99.7%. Cudurka noocan oo kale ah ayaa ugu horreyn lagu muujiyaa dumarka halista ugu jira cudurka dabeecadda hore. Kaliya shaybaarro yar oo Shiineys ah, Maraykanka iyo Ruushka ayaa isticmaala habkan daawada wax ku oolka ah. Wadankayaga, imtixaanka DOT waxaa lagu samayn karaa oo keliya shaybaar "Genoanalyst", oo khabiirkoodu yahay horumariye farsamo. Si loo ogaado helitaanka falanqaynta noocan oo kale ah ee dumarka meel kasta oo Russia ah, ururinta dhiigga waxaa lagu sameyn karaa rugta caafimaadka ee ugu dhow, ka dib markii bacriminta loo geeyaa Moscow si loo tijaabiyo imtixaanka DOT iyada oo la adeegsanayo adeegga kiisaska gaarka ah. Ka taxadar cunugaaga caafimaadka kahor inta uusan dhalan. Caafimaadkaaga adiga iyo carruurtaada mustaqbalka!