Ciladeynta cystic fibrosis
Astaamaha iyo calaamadaha cudurku waa mid gaar ah, laakiin way kala duwanaan karaan iyadoo ku xiran darnaanta koorsada.
Kuwaas waxaa ka mid ah:
■ Faa'iido la'aan ficil-celin-wadareed (oo lagu arkay 85% bukaanada);
■ Neefsashada sambabada iyo bronchiectasis (Kaadi-barar aan caadi ahayn), taas oo ka dhalata kororka dheecaanka xabagta ee habka neefsashada;
■ Qalitaanka dheef-shiid kiimikaad ah oo la xidhiidha waxqabadka unugyada jirka oo keena miisaan lumis iyo miisaan lumis.
Qoyska isku mid ah, darnaanta dhaawaca sambabka ee carruurtu way kala duwanaan kartaa, laakiin xaaladaha badankood ee feerka ayaa ah mid daran. Caabuqa sambabku waa mid ka mid ah sababaha ugu waaweyn ee dhimashada bukaannada qaba fayruska cystic. Inta badan tani waxay sabab u tahay infakshanka bakteeriyada ee aan ku habbooneyn daaweynta. Rugta dufanka muuqda ee hawada hawada waxay abuureysaa xaalado ku habboon horumarinta sheyga. Dadka qaba cudurrada cystic fibroxis waxay si gaar ah ugu nugul yihiin infakshanka bakteeriyada Pseudomonas aeruginosa. Unugyada sambabada caafimaad qaba waxay awoodaan in ay hor istaagaan jeermiska lidka ku ah. Bukaannada qaba fibro-cystisku, shaqadani way liidataa, taas oo keentay in lagu yareeyo horukaca infekshanka sanbabada.
Daaweynta cystic fibrosis
Hagaajinta hababka daaweynta faybriska cystic, oo ay ku jiraan antibiyootigga iyo dabiiciga ah, oo loogu talagalay in lagu nadiifiyo sambabada xabuubka, ayaa kordhiyay celceliska noolaanshaha bukaanka ilaa 30 sano. Badanka bukaanka qaba fibro-biska cysticis waa inferiic. Sababta dhalmo la'aanta ragga waa maqnaansho la'aanta dhalmada ee dillaacis, dooxooyinka iyada oo shahwadu ka timaaddo xiniinyaha kaadida. Dumarka, dhalmo la'aanta waxay la xiriirtaa joogitaanka xabka aan caadiga ahayn ee afka ilmo-galeenka. Si kastaba ha noqotee, waqtigan xaadirka ah ee bukaanku waxay yeelan karaan carruur ayagoo leh caawimaad ku saabsan bacriminta dabiiciga ah. Ka mid ahaanshaha jinsiyadda yurub ee cad, mid ka mid ah 25 qof ayaa ah gudbiye hiddo-wadaha faybarka ah ee cysticis. Sababtoo ah hiddahani waa mid soo noqnoqonaya, waa in laga dhaxlaa labada waalid oo muujinaya calaamadaha cudurka. Waxaa ka mid ah wakiilada tartanka yurub ee caddaanka ah, gawaarida hiddo-wadaha ee cystic fibrosis waa qiyaastii 1 qof 25-kiiba. Dadkaas waxaa loo yaqaan heterozygous. Waxay leeyihiin calaamado caafimaad oo ku saabsan cudurka iyo khatarta ah in uu yeesho faybaris cystis. Dadkan oo kale, fursadaha labada lammaane ee labaduba waxay noqon doonaan kuwa sidayaal ah ee hiddaha cilladda ah waa 1: 400 (taasi waa 1 qof oo ka mid ah 400 oo qof). Gawaarid kasta wuxuu leeyahay halis ah 50% halista u gudbinta hiddaha isku-geynta ilmo kasta. Marka labada lammaane ee labaduba ay yihiin sidayaal, cunug kastaa wuxuu leeyahay sawir muujinaya khatarta ah in uu dhaxlo hiddesid.
■ Khatarta fibro-bayska cystic sababtoo ah dhaxalka laba gen oo cillad ah waa 1: 4.
■ Khatarta ah in uu noqdo gudbiye hiddow cillad ah marka dhaxalka hal hufan iyo hal hiddo oo caadi ah waa -1: 2.
■ Fursada inaad dhaxasho laba gen oo caadi ah oo aan ku dhicin hiddesid-1: 4.
Shakhsiyaadka dhaxlaya laba gen oo cillad ah ayaa la yiraahdaa homozigous, kuwa kuwaa dhaxay hal hiddesid waa heterozygous, ama sidayaal. Caruurtu waxay leeyihiin halista ah in ilmuhu jirrado haddii lamaaneagu uu hayo hir-gooyo khaldan. Shakhsiyaadka aan ahayn kuwa sidayaasha ah ee ka soo jeeda unugyada halis uma ahan inay ku dhacaan cudurkan carruurtooda mustaqbalka. Lammaanaha, oo mid waliba uu yahay gudbiye, waxay u badantahay 1: 4 inay leeyihiin carruur jirran. Darnaanta cudurku way kala duwanaan kartaa kala duwanaansho badan. Bukaannada badankood waxaa la helaa kahor intaanay jirin hal sano, laakiin nooc ka mid ah cudurka ayaa lagu ogaan karaa da 'dhexe, marmar shil ahaan, marka la baaro dhalmo la'aanta. Nooca cusbada cusbada ee korka maqaarku wuxuu u adeegi karaa tilmaame ogeysiin ah oo ah fayruska cystic. Imtixaanka 'imtixaanka' ee casriga ah waa hab analog ah oo ka mid ah habka hore loo isticmaalo umulisooyinka kuwaas oo yareeyay wejiga ilmo dhasha si loo ogaado heer aan caadi ah oo cusbo ah dhididka. Xitaa markaa waxaa la ogaaday in heerka sarreeya ee cusbadu ay tahay tilmaamid la'aanta sambabada. Fayruska "Cystic Fibrosis" waa mid ka mid ah cudurrada la iska dhaxlo ootiisamka ee ugu badan ee ka dhexjirta wakiillo ka socda tartanka yurub ee caddaanka ah waxayna ku dhacdaa celcelis ahaan 1 ka mid ah 400 oo carruur ah oo dhashay. Dhammaan qolooyinka qowmiyadeed ma laha heer aad u sareeya. Tusaale ahaan, wakiilada asaliga ah ama Latino asal ahaan, dhacdadu waa 1 kiis oo loogu talagalay 9,500 dhalaanka cusub, iyo Afrikaanka iyo Asians, in ka yar 1 kiis 50,000 oo carruur ah oo dhashay. Inta badan kooxaha qowmiyadeed ee la barto waxay leeyihiin heerar hooseeya marka loo eego wakiillada tartanka tartanka ee yurub. Hase yeeshee, way adagtahay in la saadaaliyo heerka cudurrada ee dad isku dhafan. Qiyaastii 25% dadka ku nool Waqooyiga Yurub waa kuwa sidayaasha ah ee hiddada cilladda fayruska ee cysticis ah. Tusaale ahaan, UK, cudurku wuxuu ku dhacaa 1 ilmo 4,000 dhalmo (oo ay ku jiraan caruurta jinsiyada kale, marka laga reebo caddaan).